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直讀光譜儀檢定過程中常見問題的原因分析(二)

發(fā)布時間:2018-08-09 11:07:48         點擊:7692

       上一篇,我們講到以部分關于在直讀光譜儀檢定中過程中遇到的一些問題,并對其做了一些解答,包括氬氣的純度、樣品的平整度和分析間隙的問題,下面接下來講其他內容:

1、鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點處呈現(xiàn)一黑圈。原因大概有以下幾種:

1)氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現(xiàn)象。
2)儀器的火花臺需要清理了,特別是排放廢氣的管子。
3)黑圈的黑度和大小與材料有關,一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。如果黑圈顏色偏深,而且擴大,成擴散狀也可能是發(fā)光臺磨損、試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。
4)激發(fā)條件發(fā)生變化,使激發(fā)后點子的顏色出現(xiàn)異常。激發(fā)能量大時黑度可能較大。

5)激發(fā)電極的積碳現(xiàn)象。更換電極時,電極與試樣的距離不合適,造成積碳。

鋼樣激發(fā)點

鋼樣激發(fā)點

2、碳元素穩(wěn)定性較差
       由于碳是非金屬元素,其特征譜線波長較短,容易被空氣中的氧氣和水蒸氣吸收,所以當出現(xiàn)穩(wěn)定性較差時,首先要檢查光譜室真空度和氬氣的純度,真空度差會導致碳元素的靈敏度下降。氬氣不純會導致分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定,特別是短波元素如碳元素。另外檢查火花臺和電極頭是否需要進行清理。放置光譜儀的房間溫濕度是否合適,最佳溫度應控制在18-25℃左右,相對濕度小于70%為宜。
3、某些元素重復性差
       在正常激發(fā)的情況下,連續(xù)激發(fā)十點,總有2~3點不正常,可能是以下原因造成的:積分電容是否發(fā)生故障,基體強度是否存在大幅下降;再者氬氣的質量是否達標,檢查氣體流量波動是否較大;光纖老化,激發(fā)室清理不干凈導致對壁放電,光電倍增管可能發(fā)生故障等。另外,激發(fā)時看絕對強度,會做出更準確的判斷。
       近年來,隨著國民經(jīng)濟的不斷發(fā)展,國外鑄造業(yè)、制造業(yè)大量向國內轉移??焖?、準確地分析金屬合金成分的直讀光譜儀的使用數(shù)量正在逐年增加,企業(yè)對于儀器的計量需求也越來越高。在使用過程中,能夠快速高效的鑒別并解決檢定過程中出現(xiàn)的異常現(xiàn)象,才能實現(xiàn)對儀器的正確判定,提高檢定效率。
 

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